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亚马逊发布新合规政策：膳食补充剂和医疗器械类商品要求卖家提供合规文件

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亚马逊美国站与加拿大站最近发布了针对膳食补充剂和医疗器械类商品卖家的最新合规政策。更新要求卖家提交必要的合规文件，并通过审核，以免产品被下架。针对膳食补充剂，卖家需提供每年更新的NSF/ANSI 173认证或NSF 229认证，以确保产品符合质量标准。而医疗器械则需符合加拿大卫生部规定，卖家需在2024年5月22日前提交合规文件并通过审核。值得注意的是，III类和IV类医疗器械和配件一般情况下禁止销售，除非特殊情况。

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